Чем мазаться при псориазе

Будьте осторожны

Людьми страдающими псориазом очень часто допускается одна большая ошибка:

Пациент, пытается устранить внешние признаки заболевания, но устранение внешних проявлений псориаза, не решает проблему изнутри.

Грубо говоря, даже если получается снять признаки псориаза снаружи и привести кожу в порядок - внутри организма болезнь продолжает пожирать аутоиммунную систему, что провоцирует тяжелейшие заболевания, значительная часть которых смертельны. Особенно страшен тот факт, что псориаз способен провоцировать раковые опухоли.

Единственное средство, которое на текущий момент времени доступно для самостоятельного использования больными псориазом - это специальное средство "PsoriControl", которое выдается по льготной цене. Читайте подробности в официальном источнике.

Первичные системные нарушения при псориатической болезни. Обзор моделей патогенеза.

Большинство исследований, посвященных псориазу, исходит из того, что основная причина этой болезни находится непосредственно в коже. Значительно меньше авторов, которые не ограничиваются изучением локальных процессов, а ищут и находят доказательства того, что псориаз и псориатический артрит — это локальное проявление системного псориатического процесса SPP (system psoriatic process) [1,5,11,18,21,22,27]. В последние годы количество таких исследований выросло. У псориатических больных обнаруживаются нарушения в самых разных органах и системах и постепенно выстраивается новая целостная картина. В своей работе 2005 г.[3] мы впервые предложили модель патогенеза SPP, в рамках которого предполагалось, что BSP (бактериальные продукты BS, т.е. beta-стрептококков) попадают в кожу непосредственно из кровотока. Однако работа 2006 г. Baker BS и др.[10] доказала присутствие BSPG (beta-стрептококкового пептидогликана) в псориатических высыпаниях исключительно внутри дермальных и эпидермальных моноцитов Mo и, вероятно, дендритных клеток. Также в 2006 г. Clark RA и др. [15] доказали, что привлечение моноцитов, их активация и выделение ими TNF-alpha является определяющим звеном эскалации псориатического высыпания.

В начале 2009 г. были опубликованы работы Zaba LC et al.[26,27], в которых доказано, что решающую роль в поддержании псориаза играют дермальные TipDC (зрелые дендритные клетки maDC, активно выделяющие TNF- alpha и iNOS), презентирующие некий неизвестный антиген (по версии Baker BS и др.[10] — это части межпептидного мостика BSPG). Доказано, что предшественниками TipDC являются нерезидентные кровяные фагоциты (Mo и/или незрелые дендритные клетки iDC), однако какая именно фракция и почему она так себя ведет при псориазе неясно. TipDC есть в препсориатической коже и в коже здоровых пациентов, но существенно меньше чем при псориазе. Это значит, что поступление предшественников TipDC из кровотока и их преобразование в TipDC происходит и при гомеостазе.

загрузка...

В 2005-7 гг. были опубликованы работы Гараевой З.Ш. и др.[2], в которых было показано, что у большинства больных псориазом высокий уровень эндотоксинемии и, следовательно, повышена LPS-нагрузка на фагоциты. Поскольку фрагменты пептидогликана PG (BLP, LTA, MDP, DAP) также являются активными PAMP [20], то логично предположить, что при SPP кровяные фагоциты испытывают совместную (LPS и PG) PAMP-нагрузку, дающую синергичный эффект. Эти факты, а также последние исследования поведения и преобразования кровяных моноцитов и дендритных клеток [9,13,24] заставили пересмотреть нашу модель 2005 г. и предположить, что поступление неизвестного антигена в кожу происходит непосредственно внутри привлекаемых Mo и/или iDC. Перейдем к формулировке новой модели SPP (рис.1 и 2), при описании ее подпроцессов результаты работ, перечисленных выше, будут изложены подробнее.
Решающая роль (как и раньше) отводится повышенной проницаемости тонкого кишечника для бактериальных продуктов (подпроцесс SP1) и росту популяций бактерий (включая beta-стрептококки) на его стенках (подпроцесс SP2) [3]. Порочный цикл (литера А) поддерживается нарушением производства и/или циркуляции желчных кислот (SP3). Центральным подпроцессом является PAMP-немия (SP4), в первую очередь хроническая kPAMP-нагрузка на кровяные фагоциты, где главными ключевыми kPAMP (key PAMP) являются LPS и PG (в т.ч. обязательно BSPG — beta-стрептококковый PG). Хроническая kPAMP-нагрузка обеспечивает перепрограммирование части Mo и, вероятно, iDC, которые перестают воспринимать F-контент (фрагменты бактериальных продуктов, содержащие PAMP, в т.ч kPAMP), как патогенный материал [13]. Перепрограммированные (reprogramming) фагоциты (обозначаемые R-фагоциты или Mo-R и DC-R, соответственно) не меняют хемостатус (набор экспрессируемых хеморецепторов) и, как следствие, не уносят эндоцитированный контент в лимфоузлы и/или в селезенку, а остаются в кровотоке, составляя существенный % среди нормальных фагоцитов. R-фагоциты медленно и не полностью деградируют эндоцитированный F-контент, и тем самым становятся kPAMP-носителями. Неизменность хемостатуса позволяет R-фагоцитам участвовать в гомеостатическом и воспалительном обновлении пула тканевых фагоцитов (LP1). Тяжесть SPP определяет суммарный объем kPAMP-носительства кровяных Mo-R и DC-R (SP8). Определяющим для поддержки псориаза является темп поступления BSPG, входящего в состав kPAMP, несомого R-фагоцитами в дерму.

Подпроцесс SP1. Повышенная проницаемость кишечных стенок для F-контента.
Подпроцесс известен, его роль при псориазе исследовалась [5,6,21]. В норме F-контент постоянно поступает в кровоток через кишечную стенку. Это происходит в основном через межэнтероцитные контакты под контролем их барьерной функции. В результате генетической предрасположенности или гастроэнтерологических заболеваний барьерная функция нарушается, и объем такого поступления возрастает [17]. Растительный белок глютен, содержащийся во многих злаках, при наличии предрасположенности (16% имеющих псориаз) отрицательно влияет на состояние энтероцитов, в результате чего атрофируются ворсинки, и повышается проницаемость кишечных стенок. По-видимому, с этим связано положительное влияние безглютеновой диеты на псориаз у пациентов, имеющих склонность к целиакии [8].

Системный псориатический процесс SPP и обновление пула нерезидентных макрофагов и дендритных клеток. Схема.

Подпроцесс известен, его роль при псориазе частично исследовалась [2,5,6]. При псориазе есть косвенные и/или прямые доказательства присутствия BSP (продуктов распада BS) в коже и/или крови при отсутствии локальных BS-инфекций [3,10,16,23]. Чаще предполагалась давняя BS- инфекция с последующим длительным персистированием и/или депонированием BS/BSP, например, в тонзиллярной ткани или непосредственно в коже.

Помимо бактерий, поступающих в тонкий кишечник вместе с пищей и чаще всего транзитных, имеются еще два постоянных источника тонкокишечных популяций:

микрофлора верхних дыхательных путей, поступающая сверху при нарушениях желудочного кислотного барьера (SP6), и Gram(-) микрофлора из дистальных отделов, поступающая снизу при нарушенной перистальтике. Рост тонкокишечных популяций ограничивается: антибактериальным действием желчных кислот (SP3); кислотностью желудочного сока; перистальтикой,  выделением иммуноглобулинов; ферментативной активностью; состоянием кишечного эпителия и слизью, выделяемой бокаловидными клетками, содержащей ингибиторы роста микроорганизмов. Присутствие стрептоккоков в верхних отделах тонкого кишечника наблюдается как при заболеваниях ЖКТ, так и в норме [14,25]. SP1 и SP2 нужно рассматривать во взаимодействии, так как именно их сочетание влияет на SP4. В частности SP4 может происходить при значимом уровне SP1 и незначимом уровне SP2 и наоборот.

загрузка...

Подпроцесс SP3. Нарушение производства и/или циркуляции желчных кислот (ЖК). Подпроцесс известен и исследовался при псориазе [1,4,18].
Авторы [1] предлагают модель патогенеза псориаза, основанную исключительно на нем. Нарушение энтерогепатической циркуляции может являться следствием ослабления печеночных функций экстракции и конъюгации ЖК из портального кровотока. В результате часть ЖК постоянно попадает в периферический кровоток, а пул ЖК сокращается, если возможности печени по генерации ЖК ограничены. Как следствие в желчном пузыре хронически формируется желчь с пониженным содержанием ЖК. Избыток ЖК в крови может быть токсичен для тканей, в физиологических условиях не соприкасающихся с ними, вызывать повышение проницаемости мембран и местное воспаление. Производные холановой кислоты могут нарушать целостность стенок кровеносных сосудов, повышать их проницаемость и расширять просветы сосудов сосочкового слоя дермы (т.е. влиять на темп поступления фагоцитов в ткани).

Подпроцесс SP4. PAMP-немия. Повышенная kPAMP-нагрузка на кровяные фагоциты (Mo и iDC). Повышенный уровень kPAMP в крови. Главные ключевые kPAMP это PG (в т.ч. обязательно BSPG) и LPS.

Подпроцесс хорошо известен для LPS [7] (в т.ч. при псориазе [2]), но мало исследовался для PG [20] (и никогда при псориазе). В данной формулировке предлагается впервые. Есть основания предположить, что при псориазе обязательным kPAMP является PG (в т.ч. BSPG) [10,11]. PAMP-немия происходит по той же причине, что и эндотоксинемия — из-за сочетанного действия SP1 и SP2, а также из-за перегрузки и/или нарушения систем детоксикации (SP5). Важно такое повышение kPAMP-нагрузки, при котором происходит перепрограммирование значимого процента кровяных фагоцитов (SP8). Начальная стадия PAMP-немии характеризуется повышением PAMP-нагрузки на кровяные Mo и iDC, в то время как PAMP-уровня в крови растет медленно, отставаясь в пределах нормы. Уже на этой стадии может быть достигнута критичная для возможности псориаза PAMP-нагрузка. На второй стадии, когда PAMP-расход (фагоцит-зависимый и фагоцит-независимый) перестает справляться с PAMP-поступлением, PAMP-уровень в крови становится еще выше и может быть достигнут PAMP-уровень критичный для возможности псориатического артрита. Все популяции Gram+ и Gram(-) бактерий, находящиеся в микробиоценозе слизистой кишечника (SP2) в зонах его повышенной проницаемости (SP1), определяют суммарное PG-поступление в кровоток и, как следствие, суммарную PG-нагрузку на фагоциты. Но только достаточное присутствие BSPG в этой нагрузке может повлечь достаточный уровень BSPG-носительства у Mo-R и DC-R (SP8). Так как TLR4 является мембранным рецептором, то LPS-нагрузка влияет в первую очередь на их перепрограммирование (SP8).

Системный псориатический процесс SPP и обновление пула нерезидентных макрофагов и дендритных клеток

Подпроцесс SP5. Перегрузка и/или нарушение систем детоксикации: печень, желчный пузырь, почки, кишечник и др.
Роль систем детоксикации при псориазе описана ранее [3]. Болезни печени и/или почек усугубляют течение псориаза и осложняют его лечение. Известны осложнения течения псориаза у пациентов, имеющих проблемы с функцией желчного пузыря. Хроническая эндотоксинемия при псориазе может   приводить к функциональным нарушениям в работе печени и почек, тяжесть которых зависит от ее уровня и длительности, а также от наличия  сопутствующих
заболеваний [4].

Подпроцесс SP6. Тонзиллярная BS-инфекция

Подпроцесс хорошо известен и исследовался при псориазе [12]. Тонзиллярная BS- инфекция (как и любая другая локальная BS-инфекция) создает временное, но значительное, поступление в кровоток BSP (в т.ч. BSPG).
Первичный каплевидный псориаз приблизительно в 30% случаев самопроизвольно проходит, но в 70% сразу или после ремиссии перерождается в хронический пятнистый псориаз. Возможно, что временная BS-тонзиллярная инфекция, вызывающая первичный каплевидный псориаз, также становится источником стабильных BS-популяций в верхних отделах тонкого кишечника (SP2), что может привести к развитию хронического псориаза. Обострение хронического псориаза во время BS-тонзиллярных инфекций происходит из-за значительного дополнительного поступления в кровоток BSP (в т.ч. BSPG).

Подпроцесс SP7. Отклонение во внутриклеточном сигнальном пути от распознавания MDP (NOD2-лиганда) до смены хемостатуса (< 1%).

MDP (muramyl dipeptide) является фрагментом PG, образующимся после его внутриклеточной деградации. Именно MDP является основным лигандом внутриклеточного рецептора NOD2. Появление «неправильных» кровяных фагоцитов возможно, когда у костномозговых стволовых MoDP (и, как следствие у кровяных Mo и iDC) ослаблен внутриклеточный сигнальный путь: от контакта MDP с NOD2 до смены хемостатуса. Это обусловлено изменениями на уровне ДНК и является врожденным или приобретенным вследствие мутагенеза отклонением. «Неправильный» фагоцит и без хронически повышенной PG-нагрузки ведет себя как R-фагоцит, поскольку эндоцитоз малого объема PG не меняет его хемостатуса. При наличии такого отклонения у MoDP псориаз может возникнуть уже при невысокой BSPG-нагрузке. Устранение отклонения происходит при аллогенной трансплантации костного мозга (осуществляемой по значительно более серьезным показаниям, чем псориаз), когда происходит замена MoDP — стволовых предшественников iDC и Mo [19]. В кровотоке происходит снижение уровня «неправильных» фагоцитов реципиента и повышение уровня нормальных фагоцитов донора. Облегчается течение тяжелой болезни, из-за которой была назначена пересадка, а заодно исчезает псориаз, навсегда или до того момента, когда PG-нагрузка (SP4) повысится, станет хронической и включит SP8. По статистике это происходит менее чем в 1% случаев и, следовательно, SP7 является весьма редкой альтернативой SP4.

Подпроцесс SP8. Перепрограммирование и повышенное kPAMP-носительство кровяных Mo-R и DC-R (обязательно с BSPG).
Этот подпроцесс является итоговым для системного процесса SPP в целом и здесь формулируется впервые. Хронически повышенная kPAMP-нагрузка (SP4) обеспечивает перепрограммирование (толеризацию) части кровяных Mo и iDC, которые не успели быстро уйти из кровотока в селезенку, лимфоузлы или ткани. Скорость и направление ухода фагоцитов из кровотока определяется их хемостатусом. Под временной kPAMP-нагрузкой хемостатус фагоцита претерпевает значимые изменения, но на время [13]. Логично предположить, что снижая выделение провоспалительных цитокинов (TNF-alpha и др.) перепрограммированные фагоциты также прекращают значимые изменения своего хемостатуса. Образование перепрограммированных фагоцитов носит вероятностный характер, ведь для конкретного фагоцита kPAMP-нагрузка станет хронической, если он встретит F-контент, преимущественно содержащий kPAMP, несколько раз подряд за короткое время. Т.е. так, чтобы успел выработаться и сохраниться в достаточном количестве внутриклеточный протеин IRAK-M [13], который временно блокирует внутриклеточные сигнальные пути, ведущие от конкретных PAMP-рецепторов (TLR4 при LPS-нагрузке, TLR2 и NOD2 при PG-нагрузке) [13].

Судя по доле PG+ моноцитов среди общего их числа [10] при псориазе перепрограммированными становятся не более 10% кровяных фагоцитов. Полагаем, что наиболее подвержены этому фракции кровяных CD14+CD16+Mo и CD16+iDC. На рис.3 изображена возможная последовательность событий, приводящая к перепрограммированию и образованию CD14+CD16+Mo-R. Именно у этой фракции экспрессия CCR7 ниже, чем у CD14++Mo, но при этом сохраняется достаточно высокий потенциал фагоцитирования [9,24]. Эта фракция наиболее активно производит TNF-alpha и iNOS, а также более способна (по сравнению с CD14++Mo и CD16+Mo) к быстрому (без деления) преобразованию в MoDC. Вполне вероятно, что именно CD14+CD16+Mo-R являются предшественниками BDCA- 1(-) TipDC (90% общего числа TipDC [26]). Нормальный CCR7(low)S2+Mo имеет шансы неоднократно принять kPAMP-нагрузку (1), поскольку низкая экспрессия CCR7 не однозначно определяет его поведение. Он может донести F-контент в лимфоузел (2), а может и деградировать F-контент, оставаясь в кровотоке и вернуться к исходному хемостатусу (3), но при этом уровень внутриклеточного блокирующего протеина IRAK-M немного вырастет. И, если новая kPAMP-нагрузка не заставит себя ждать, то каждый последующий цикл преобразований (1,3) поднимет уровень IRAK-M еще выше. Как только уровень IRAK-M станет блокирующим, произойдет преобразование (4) в F+CCR7(-)S2+Mo-R. Хемостатус Mo-R такой, что они могут быть привлечены только в нелимфатические ткани (5).
В случае действия SP7 все фагоциты можно считать как-бы перепрограммированными. Эндоцитируя F-контент R-фагоциты повышают уровень kPAMP-носительства (в. т.ч. BSPG-носительства). Чтобы суммарное kPAMP- носительство было значимо, kPAMP-нагрузка должна быть повышенной в случае SP4 и может быть эпизодической в случае SP7. Только при этих условиях будет поддерживаться достаточный для инициации и поддержания псориаза темп поступления kPAMP (в т.ч. BSPG) внутри R-фагоцитов в дерму.
Локальный процесс LP1. Привлечение Mo, Mo-R, iDC, DC-R из кровотока. Гомеостатическое или воспалительное обновление пула дермальных нерезидентных макрофагов MF и дендритных клеток.

Попадая в дерму, Mo-R и DC-R могут превратиться в TipDC — зрелые maDC-Y, осуществляющие презентацию неизвестного Y-антигена (предположительно части межпептидного мостика (IB) BSPG) специфическим TL-Y [10]. Эти превращения зависят от того в какую именно дерму попадают R-фагоциты — псориатическую или препсориатическую [15,27]. Описание всех локальных процессов, происходящих при этом в дерме и эпидермисе — предмет последующей публикации.

Полный текст статьи, на которой основано данное сообщение, размещен в Интернет на сайте www.psora.df.ru

Многие годы пытаетесь избавиться от ПСОРИАЗА?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно избавиться от псориаза принимая каждый день...

Читать далее »

Литература

  1. Балтабаев М.К., Хамидов Ш.А., Валиханов У.А., Хамидов Ф.Ш., Псориаз и метаболизм желчных кислот, Вестник дерматологии и венерологии 2005; 4:25-28 .
  2. Гараева З. Ш., Сафина Н. А., Тюрин Ю. А., Куклин В. Т., Зинкевич О. Д. Дисбиоз кишечника как причина системной эндотоксинемии у больных псориазом. Вестник дерматологии и венерологии, 2007,1, 23-27.
  3. Короткий Н.Г., Песляк М.Ю. Псориаз как следствие включения beta-стрептококков в микробиоценоз кишечника с повышенной проницаемостью (концепция патогенеза). Вестник дерматологии и венерологии, 2005; 1: 9-18.
  4. Матусевич С.Л., Кунгуров Н.В., Филимонкова Н.Н., Герасимова Н.М., Псориаз и описторхоз, Тюмень, 2000, 232 с. ISBN 5881311337.
  5. Стенина М.А., Кулагин В.И., Рудковская Ж.В. и др., Роль нарушений барьерной функции кишечника в патогенезе псориаза у детей, Российский журнал кожных и венеричеких болезней, 2003, N 2, 20-23.
  6. Хардикова С.А, Белобородова Э.И, Пестерев П.Н. Псориаз, кишечное всасывание. Томск, НТЛ, 2000, 120 с. ISBN 589503084x.
  7. Яковлев М.Ю., Элементы эндотоксиновой теории физиологии и патологии человека, Физиология человека, 2003, том 29, №4, 2003, 154-165.
  8. Abenavoli L, Leggio L, Gasbarrini G, Addolorato G. Celiac disease and skin: Psoriasis association. World J Gastroenterol. 2007 Apr 14;13(14):2138-9. 17465464.
  9. Auffray C, Sieweke MH, Geissmann F. Blood monocytes: development, heterogeneity, and relationship with dendritic cells.Annu Rev Immunol. 2009;27:669-92. 19132917..
  10. Baker BS, Laman JD, Powles AV. et al, Peptidoglycan and peptidoglycan-specific Th1 cells in psoriatic skin lesions, J Pathol 2006 Jun;209(2):174-81. 16493599.
  11. Baker BS, Powles A, Fry L. Peptidoglycan: a major aetiological factor for psoriasis? Trends Immunol. 2006 Dec;27(12):545-51. 17045843.
  12. Baker BS. Recent Advances in PSORIASIS: The Role of the Immune System. ICP Imperial College Press, 2000, 180 p. ISBN 1860941206.
  13. Buckley JM, Wang JH, Redmond HP. Cellular reprogramming by gram-positive bacterial components: a review. J Leukoc Biol. 2006 Oct;80(4):731-41. 16885502.
  14. Ciampolini M, Bini S, Orsi A. Microflora persistence on duodenum-jejunal flat or normal mucosa in time after a meal in children. Physiol Behav. 1996 Dec;60(6):1551-6. 8946504.
  15. Clark RA, Kupper TS. Misbehaving macrophages in the pathogenesis of psoriasis., J Clin Invest. 2006, Aug;116(8):2084-7. 16886055.
  16. El-Rachkidy RG, Hales JM, Freestone PP, Young HS, Griffiths CE, Camp RD. Increased Blood Levels of IgG Reactive with Secreted Streptococcus pyogenes Proteins in Chronic Plaque Psoriasis. J Invest Dermatol. 2007 Jun;127(6):1337-42. 17344934.
  17. Fasano A, Shea-Donohue T. Mechanisms of disease: the role of intestinal barrier function in the pathogenesis of gastrointestinal autoimmune diseases. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2005 Sep;2(9):416-22. 16265432.
  18. Gyurcsovics K, Bertok L. Pathophysiology of psoriasis: coping endotoxins with bile acid therapy. Pathophysiology. 2003 Dec;10(1):57-61. 14643904.
  19. Kanamori H, Tanaka M, Kawaguchi H. et al. Resolution of psoriasis following allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia: case report and review of the literature.Am J Hematol. 2002 Sep;71(1):41-4. 12221673.
  20. Myhre AE, Aasen AO, Thiemermann C, Wang JE. Peptidoglycan—an endotoxin in its own right? Shock. 2006 Mar;25(3):227-35. 16552353.
  21. Ojetti V, De Simone C, Aguilar Sanchez J. et al. Malabsorption in psoriatic patients: cause or consequence? Scand J Gastroenterol. 2006 Nov;41(11): 1267-71. 17060119.
  22. Ritchlin C. Psoriatic disease—from skin to bone. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007 Dec;3(12):698-706. 18037929.
  23. Sabat R, Philipp S, Hoflich C, Kreutzer S, Wallace E, Asadullah K, Volk HD, Sterry W, Wolk K. Immunopathogenesis of psoriasis. Exp Dermatol. 2007 Oct;16(10):779-98. 17845210.
  24. Serbina NV, Jia T, Hohl TM, Pamer EG. Monocyte-mediated defense against microbial pathogens. Annu Rev Immunol. 2008;26:421-52. 18303997.
  25. Sullivan A, Tornblom H, Lindberg G. et al. The micro-flora of the small bowel in health and disease. Anaerobe. 2003 Feb;9(1):11-4. 16887682.
  26. Zaba LC, Fuentes-Duculan J, Eungdamrong NJ et al. Psoriasis Is Characterized by Accumulation of Immunostimulatory and Th1/Th17 Cell-Polarizing Myeloid Dendritic Cells. J Invest Dermatol. 2009 Jan;129(1):79-88; 18633443.
  27. Zaba LC, Krueger JG, Lowes MA. Resident and «Inflammatory» Dendritic Cells in Human Skin. J Invest Dermatol. 2009 Feb;129(2):302-8. 18685620.

В конце англоязычных журнальных публикаций указан PubMed ID.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от псориаза наши читатели успешно используют PsoriControl. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  • Правильная терапия
  • Местная терапия
  • Лекарственная терапия
  • Меры профилактики
  • Лекарственные растения в борьбе с заболеванием

Псориаз является частым хроническим поражением кожи, не зависимо от возраста и пола. Локтевая область считается одним из самых распространенных частей тела, которую поражает болезнь.

Псориаз на локтях приносит немало дискомфорта, так как ношение одежды с длинным рукавом будет постоянно натирать пораженную зону.

Основными симптомами заболевания являются сильный зуд, покраснение, появление небольших волдыриков, которые потом лопнут и образуют болезненные бляшки псориаза. Для того чтобы псориаз на локтях начал свое развитие, существует много различных причин, провоцирующих болезнь.

Хроническая депрессияК ним можно отнести:

  • Сильные эмоциональные стрессы (например, смерть родного человека, потеря любимой работы);
  • Хроническое депрессивное состояние;
  • Генетика (наследственные гены родственников);
  • Сбой работы иммунной системы;
  • Ранее перенесенные болезни инфекционного характера;
  • Травматизация кожных покровов на локте (порезы, раны, ожоги).

Болезнь протекает волнообразно, так как ремиссии часто меняются с обострениями.
Данная статья поможет ответить на вопрос о лечении псориаза на локтях, связанных с его причинами. Также можно будет узнать несколько советов о народной медицине и использовании чистотела на бляшки псориаза.

Правильная терапия

Проведение оздоровительной терапииК большому сожалению всех больных, псориаз на локтях – это болезнь, которая не излечима. Во время лечения врачи делают все возможное, чтобы снять симптомы и продлить ремиссию.

Лечение псориаза, как правило, требует нескольких различных подходов, одним из которых является народное лечение.

Они могут включать в себя изменения в образе жизни, питании, причины развития и прием лекарства.

Лечение зависит от тяжести симптомов, вашего возраста, общего состояния здоровья и других факторов. Врачи часто пытаются применять сразу несколько методов, прежде чем найти правильный выбор для пациента.

Какое средство является наиболее эффективным для лечения псориаза? Есть много вариантов лечения псориаза на локте, которые могут улучшить симптомы на длительный период времени.

Каждая процедура имеет свои преимущества и недостатки, и то, что работает для одного пациента, может быть не эффективным для другого.

Гормональная мазьКак правило, врачи применяют следующие методы лечения псориаза:

  • местное лечение (применение мазей, кремов, витаминов);
  • фототерапия;
  • физиотерапия;
  • прием лекарств через рот или инъекции;
  • системная терапия.

Однако, не смотря на все современные подходы в лечении псориаза на локте, основа лечения лежит в правильном питании, которого нужно будет придерживаться всю свою жизнь.

Народная медицина привлекает многих своей дешевизной и отсутствием побочных эффектов. Например, чистотел является тем растением, которое содержит много эфирных масел и витаминов, которые борются с воспалением и бактериями.

к содержанию ↑

Местная терапия

Прием лечебных ваннПроцедуры, применяемые непосредственно на пораженную кожу локтя могут улучшить общее состояние.

Врачи считают, что у некоторых пациентов бляшки псориаза хорошо реагируют на мазь или крем, витамины D3, ретиноиды, каменноугольную смолу или антралин.

Ванна с лекарственными растениями (чистотел, ромашка, череда) или содой – это лучший увлажнитель, да и к тому же проявляет успокаивающие функции и улучшает состояние кожи. Популярные мази крема:

  • Мазь Унидерм. Средство снимает воспалительный процесс и снижает размножение клеток кожи. Мазать нужно только пораженную область локтя 1 раз в день, тонким слоем.
  • Антипсор. Ежедневное применение этой мази способствует уменьшению зуда и покраснения. Смазывать локоть нужно будет 1-2 раза в день на протяжении 2-3 месяцев.
  • Карталин. Это средство на основе лечебных растений, витамина А и масел. Крем способствует быстрому заживлению ран, снимает зуд и продлевает ремиссию. Применять 2 раза в день.

Мазь - Король кожиМази, крема или лосьоны – эти средства нужно применять регулярно, пока не будет заметен результат, и вы не избавитесь от всех симптомов.

Но стоит отметить, что использование исключительно этого метода для лечения псориаза на локте, будет недостаточно.

Многие врачи дерматологи советуют своим пациентам недорогую, но эффективную мазь «Король кожи», которая по результатам не уступает самым дорогим препаратам.

к содержанию ↑

Лекарственная терапия

Прием лекарственных препаратов при псориазе на локте является важной процедурой, так как лечение будет проходить не только снаружи, но еще и изнутри.

Пероральный МетипредВрач может прописать средства, которые принимаются перорально (через рот):

  1. Консупрен;
  2. Левамизол;
  3. Метипред;
  4. Эвитол.

Это одни из самых популярных медикаментозных методов, где средства представлены в виде таблеток, капсул, пластинок.

Врач также может рекомендовать актуальные ретиноиды, которые быстро снимают воспаление, витамин D (применяется вместе с мазями) и каменноугольный деготь, который не вызывает побочных эффектов, снимает все симптомы.

Витамины группы А, В и D очень важны в лечении такой болезни, как псориаз сгибательных поверхностей, их можно получить для организма из продуктов правильного питания или купить в аптеке. Стоимость витаминов в пределах 50-100 рублей.

Процесс физиотерапииПсориаз на локтях иногда просто нуждается в данном методе.

Ко всем методам лечения, которым не удалось вылечить симптомы, добавляется еще и физиотерапия. Технология хороша тем, что рецидивы уменьшаются и о симптомах болезни можно забыть на длительный срок.

Уходит зуд, воспаление и кожа приобретает здоровый вид. Выполняется процедура через день на протяжении 3 недель.

После физиотерапии врачи могут предложить лечебный напиток «Монастырский чай». Он снимает симптомы и улучшает течение болезни.

к содержанию ↑

Меры профилактики

Чтобы избавиться от болезни или предотвратить ее развитие, каждый человек должен знать и соблюдать несколько простых правил жизни.

Соблюдение диетыИтак, основные меры профилактики:

  • в первую очередь нужно отказаться от всех вредных привычек или значительно уменьшить их;
  • больше радоваться жизни, не давать стрессам «сломать» организм;
  • избегайте травмирования кожи;
  • остерегайтесь инфекционных заболеваний;
  • придерживайтесь назначенной диеты.

Диета  нужна, чтобы вылечить псориаз сгибательных поверхностей, но она будет зависеть только от вас. Нужно будет отказаться от многих любимых вами продуктов и, возможно, полюбить те продукты питания, которые вы игнорировали. Рассмотрим детально в таблице:

Продукты, от которых нужно отказаться

Продукты, которые должны входить в рацион

Острые блюда (чесночные соусы, сырные палочки с чесноком, маринованный лук, васаби). Злаковые (гречка, просо, рис, пшено).
Копчености (рыба, мясо, сало). Кисломолочные продукты, но с 1-1,5% жирности (творог, кефир, молоко).
Цитрусовые фрукты (апельсины, лимоны, мандарины, киви, манго и т.д.) Свежие овощи и фрукты (кроме бобовых).
Слишком соленые продукты (соленья, чипсы, сухарики, орешки, соленые семечки) Растительные масла (оливковое, подсолнечное).
Жирное мясо (лучше употребляйте куриную грудку) Рыба (лучше запеченная с овощами).

Главное питаться маленькими порциями (100-150 г), но по 5-6 раз в день. Такими продуктами псориатик повысит в организме нужные микроэлементы и понизит кислотность.

к содержанию ↑

Лекарственные растения в борьбе с заболеванием

Оливковый настойВсем нам известно, как дорого в наше время лечиться от любого заболевания.

Чтобы излечиться от псориатических бляшек, не обязательно использовать дорогостоящие мази или крема.

Многие люди применяют лечение наших предков, собирают лекарственные растения и делают из них настойки, мази и ванночки.

Если нет возможности или знаний собрать букет растений самостоятельно, в аптеке продаются уже в сушеном виде любые травы. К ним можно отнести, календулу, хвощ полевой, ромашку, листья березы, чистотел. Все они способствуют снятию симптомов и воздействуют на болезнь, как внешне, так и изнутри.

Из таких трав даже дерматологи советуют изготавливать на дому мази, которые также могут содержать в себе солидол, деготь, соду, сливочное масло, белок яйца. В межклеточном веществе лекарственных растениях находится большое количество нужных химических элементов.

Цветок ЧистотелаВот, например, чистотел содержит в себе алкалоиды, которые способны влиять на патологические изменения нашего организма.

В народном лечении псориаза его применяют многие знахари и целители. Однако с ним нужно обращаться аккуратно, так как чистотел ядовит.

Рекомендации по применению чистотела:

  • собрать наземную часть растения и сразу прокрутить через мясорубку;
  • сок выжать в банку и закрыть крышкой;
  • помещаем содержимое банки в холодильник и храним 5 дней;
  • через 5 дней процеживаем в чистую емкость и закрываем крышкой с дырочками (чтобы выходил газ);
  • уже через 20-21 день настой чистотела готов (его можно хранить около 3-4 месяцев в закрытой емкости).

Важно! Сок из чистотела нужно использовать на начальной стадии заболевания, втирая его только на бляшки. Через 10-15 минут, процедуру следует также повторить 3 раза (с таким же перерывом). Втирать настойку лучше ежедневно для усиления эффекта. Цена сушенного чистотела в аптеках около 30-50 рублей.

Чтобы вылечить псориаз сгибательных поверхностей, нужно много времени и большое терпение. Помимо этого каждому больному понадобится немалая сумма денег, так как препараты, как таблетки, так и мази обойдутся примерно в 500-1500 рублей за упаковку.

Врачи могут порекомендовать своим пациентам лечение народными средствами, которые каждому по карману, да и к тому же, практически, не вызывают побочных эффектов.

Adblock
detector

Мази от псориаза

  • Салициловая мазь
  • Дайвобет
  • Карталин
  • Кориодермин
  • Белосалик
  • Акрустал
  • Цинковая мазь
  • Элоком
  • Мазь Вишневского
  • Солипсор
  • Видео о псориазе
  • Мази в домашних условиях

Среди огромного количества средств от псориаза кожи несложно растеряться. Наиболее действенными в большинстве случаев являются именно мази. Любая мазь от псориаза имеет местное действие, то есть воздействует непосредственно на очаг воспаления. Но какая же мазь от псориаза подойдет в каждом конкретном случае? Мазей много и они отличаются не только стоимостью, но и принципом действия. Первое, что следует отметить, это лечение псориаза при помощи мази необходимо проводить под контролем врача, иначе есть возможность нанести своему здоровью вред. Следовательно, не стоит проводить лечение псориаза мазями самостоятельно.

Самими лучшими, по мнению пациентов, считаются негормональные мази от псориаза. И вправду, они не вызывают такого большого количества побочных эффектов и не меняют уровень и баланс гормонов в организме пациента. Именно поэтому негормональные мази от псориаза являются наиболее популярными. Бытует ошибочное мнение, что не гормональная мазь от псориаза – это неэффективное средство, но это не так. Хорошим примером может быть мазь от псориаза Скин Кап. Впрочем, если лечащему врачу кажется, что именно негормональная мазь от псориаза не поможет в конкретном случае, быть может, стоит воспользоваться некоторыми другими видами мазей на основе гормонов.

Так как мази отличаются по составу, то и цены на мази от псориаза могут отличаться существенно. Так, к примеру, цена мази от псориаза с исключительно косметическим эффектом будет на порядок ниже, нежели цена на ту, которая обладает целебными свойствами. Существуют и новые мази от псориаза, еще не проверенные пациентами, к ним относятся китайские мази от псориаза. Так, какой мазью лечить псориаз?

Салициловая мазь при псориазе

Салициловая мазь имеет ярко выраженный косметический эффект, являясь при этом лечебной. Основа данной мази – салициловая кислота, которая отлично борется с различными воспалениями кожи. Именно поэтому салициловая мазь при псориазе – первое средство помощи. Но лечение с помощью салициловой мази нельзя проводить постоянно, для достижения оптимального эффекта лечение должно проводиться курсами. То есть, у салициловой мази есть существенный недостаток – это возможное привыкание организма, что снижает ее эффективность. Также к салициловой мази может быть аллергия, а также побочные эффекты в виде раздражения, зуда и повышения температуры.

Салициловая мазь способна только уменьшить симптоматику заболевания, но не вылечить его, поэтому следует использовать ее в комплексе с другими препаратами от псориаза. Стоимость салициловой мази варьируется от пяти до двадцати гривен.

Мазь от псориаза Дайвобет

Мазь от псориаза Дайвобет
Эта мазь является очень эффективной в сфере лечения ладонно-подошвенного псориаза. Этот вид заболевания сложно поддается местному лечению, так как подошвы и ладони постоянно подвергаются механическому воздействию, и кожа на них повреждается, что провоцирует новый виток в болезни. Именно мазь Дайвобет способна в кратчайшие сроки избавить больного от внешних проявлений ладонно-подошвенного псориаза. Отзывы на мазь от псориаза Дайвобет доказывают это.

Это новое средство для наружной терапии при псориазе, которое хорошо сочетается с другими средствами. Единственным существенным недостатком мази можно назвать возможные аллергические реакции во время длительного ее применения, а также невозможность ее использования при иных формах псориаза. Цена на мазь от псориаза Дайвобет может разниться в зависимости от многих критериев. Традиционно цена мази от псориаза Дайвобет составляет свыше двухсот гривен и зависит от дозировки и количества мази в тубе.

Мазь от псориаза Кориодермин

Мазь Кориодермин — на сегодняшний день одно из не многих средств, которое способно без гормонов контролировать псориаз, не давая ему развиваться на вашей коже.
В аптеках Кориодермин купить не получится, так как средство производится в ограниченном объеме и поставляется напрямую с Кубы единственным официальным представитем — www.coridermin.ru.
По словам производителя, стоимость оправдывает эффективность мази. При этом мазь почти не имеет противопоказаний, поэтому её можно применять практически всем. Отзывы врачей и пациентов с диагнозом псориаз о нем самые положительные. Читайте отдельную статью о мази Кориодермин на нашем сайте.

Мазь от псориаза Карталин

Мазь Карталин является негормональным препаратом для борьбы с псориазом. Это мазь от псориаза на основе солидола. Она воздействует на кожу больного человека, снимая воспаление и активизируя регенерационные процессы в ней. Эффективность ее воздействия зависит от индивидуальных характеристик организма, а также стадии болезни. Единственным существенным недостатком мази являются возможные аллергические реакции. Но их можно избежать, принимая антигистаминные препараты одновременно с использованием мази. Цена на мазь от псориаза карталин составляет 190-240 грн.

Мазь от псориаза Белосалик

Мазь от псориаза Белосалик
Эта мазь против псориаза является гормональной и имеет хорошее воздействие на кожу. Ее использование должно проводиться курсами, иначе организм привыкает. Побочных эффектов у мази много, ее назначают лишь по необходимости. Стоимость Белосалик – от 80 до 120 гривен.

Мазь от псориаза Акрустал

Данная мазь против псориаза является негормональной, а также, как и многие негормональные препараты, не содержит антибиотиков и синтетических добавок. Имея исключительно природную основу, мазь Акрустал, тем не менее, обладает огромными преимуществами. После проведения курса лечения данной мазью у пациентов наблюдается длительная ремиссия, а также частичное или даже полное исчезновение псориатических бляшек и даже дисхромических пятен. Противопоказаний мазь не имеет, не требует приема антигистаминных средств и эффективна в отношении различного вида псориаза. Стоимость мази от псориаза Акрустал составляет 120-150 гривен.

Но любая эффективная мазь от псориаза – это не обязательно дорогая мазь. Даже самая дешевая салициловая мазь от псориаза будет эффективной, если организм на нее отреагирует. Поэтому вопрос о том, чем мазать псориаз, пациент должен задавать своему врачу. Тот не только подскажет, чем мазать псориаз, но и назначит целый комплекс лечения. В каждом конкретном случае самая эффективная мазь от псориаза может быть разной. Это зависит от индивидуальной переносимости, а также от характера болезни пациента. В разных случаях самая эффективная мазь от псориаза может быть как действенной, так и бездейственной.

Цинковая мазь при псориазе

Цинк входит в состав многих лекарственных препаратов для кожи. Так цинковая мазь при псориазе оказывает противовоспалительное и регенерирующее воздействие на пораженные участки кожи. Она имеет множество положительных характеристик, но при этом главным минусом является быстрое к ней привыкание. Поэтому применение мази должно ограничиваться месяцем, после чего стоит сделать перерыв. Курс можно повторить, но через некоторое время. Как правило, аллергических реакций не наблюдается, а стоимость мази зависит от производителя и колеблется от 20 до 150 гривен.

Мазь от псориаза Элоком

Мазь Вишневского при псориазе
Элоком является гормональной мазью, в состав которой входят гормоны надпочечников. Ее воздействие является эффективным, но в то же время имеются множественные противопоказания, поэтому данное средство стоит использовать с крайней осторожностью. Стоимость мази составляет 85-100 гривен.

Мазь Вишневского при псориазе

Мазь Вишневского обладает заживляющим действием, поэтому нередко используется при псориазе. Но саму болезнь она вылечить не способна, поэтому должна быть элементом комплексной терапии.

Солипсор

Солипсор – это действенное средство, способное быстро справиться с основными симптомами псориаза и не позволить болезни вернуться со временем. Конечно, для достижения стойкой ремиссии средство нужно использовать дольше, чем любую мазь на основе кортикостероидов, но среди своих аналогов – препаратов, в состав которых входят исключительно натуральные компоненты – Солипсор показывает очень хорошие результаты.

мазь Солипсор

Главные компоненты крема – березовый деготь и медицинский солидол. Они помогают размягчить псориатические бляшки, которые начинают отслаиваться уже после нескольких применений, защищают тонкую и нежную кожу под бляшками от пересыхания и трещин. Масло тыквенных зерен и ланолин увлажняют кожу, способствуют ее здоровой регенерации, а экстракты лекарственных растений – корней лопуха, девясила и лакрицы, кожуры грецкого ореха, листьев череды, цветков календулы – обеспечивают противовоспалительное, антисептическое, ранозаживляющее действие. Таким образом Солипсор позволяет справиться со всеми проявлениями псориаза, начиная собственно c образования бляшек и трещин и заканчивая зачастую присоединяющейся к патологическому процессу вторичной инфекцией.

Солипсор не имеет характерного для мазей и кремов на основе березового дегтя резкого запаха, не вызывает раздражения и зуда после нанесения на кожу. А за счет того, что, в отличие от многих других натуральных мазей и кремов, он не содержит меда, прополиса или пчелиного воска, являющихся не только эффективными антисептиками, но и мощными аллергенами, проявления индивидуальной непереносимости развиваются у единиц из тысяч использующих препарат больных.

Применение Солипсора не ограничено псориазом: он помогает вернуть здоровье и красоту кожи больным, страдающим от кератоза, гиперкератоза, нейродермита, натоптышей на ступнях. Также средство эффективно на ранних стадиях грибка ногтей. Специалисты рекомендуют использовать средство ежедневно курсом от 1 до 3 месяцев, а после восстановления здорового состояния пораженных участков – смазывать их Солипсором раз в 2-3 дня для поддержания результата.

Стоимость средства несколько выше цены большинства аналогов – упаковку объемом в 75 мл можно приобрести по цене 750-850 рублей.

Видео о псориазе

Мазь от псориаза в домашних условиях

Действенным способом может быть изготовление мази от псориаза в домашних условиях. Такой, к примеру, может быть яичная мазь от псориаза, созданная из яйца и лекарственных трав. В ее состав могут входить различные естественные компоненты, но ее применение необходимо обсудить с врачом. Да, и сделать мазь от псориаза не так просто. Даже самые натуральные вещества могут вызвать аллергию или другие кожные реакции, поэтому самолечением лучше не заниматься. Аптечные мази против псориаза уже протестированы и не принесут вреда здоровью. В то время как мази против псориаза, сделанные без контроля врача, могут быть даже вредными. Но это не значит, что хорошая мазь от псориаза – только аптечная, ее могут изготовить и в рецептурном отделе по рецепту специалиста. Тогда это будет не просто хорошая мазь от псориаза, но и безопасная.

Та же мазь с дегтем от псориаза, сделанная в рецептурном отделе аптеки, поможет снять проявления болезни и заживить кожу, особенно — волосистой части головы. Она питает кожу и делает ее приятной, насыщенной влагой. А серная мазь от псориаза помогает на его особо острых стадиях, но при этом сушит кожу, поэтому должна использоваться вместе с лосьонами или мазями для смягчения кожи. Так, деготь и сера в составе двух мазей могут прекрасно дополнять друг друга. Стоимость таких мазей колеблется от 50 до 100 гривен. Подобные лучшие мази от псориаза могут, однако, не подходить людям с аллергией.

Среди множества препаратов, какая мазь помогает от псориаза, можно определить только на практике. И только доктор подскажет, чем мазать голову при псориазе, чтобы избежать последствий и добиться длительной ремиссии.